Специалисты предлагают редактировать геном для улучшения слуховой реакции

Ученые из Гарвардского университета смогли понять, что с помощью метода редактирования генома CRISPR можно решить проблему глухоты, передающейся наследственно. 

Как говорят специалисты, у каждого человека в норме две копии каждого гена в организме. Если хотя бы в одной копии наблюдается какое-либо генетическое отклонение, этого достаточно для развития патологий слуха.

В своем исследовании ученые отметили, что остановить мутацию возможно, если использовать CRISPR. Первое испытание проходило на основе анализов глухоты DFNA36, являющейся последствием мутации генетической копии Tmc1. 

Ученые, возглавляемые профессором Девидом Лью из Гарвардского университета, создали уникальные жировые капсулы, основными компонентами которых стали РНК и белок CRISPR.

Во время исследования капсулы вводились в уши грызунов. Как известно, с таким видом мутации грызуны в большинстве случаев теряют слуховую способность уже на 3-4 неделе жизни, при этом полностью реакция утрачивается уже на 8-9 неделе. После терапии реакция восстанавливалась, при этом мыши могли реагировать даже на тихие звуки.